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最終更新日:2021-01-09

乳癌

ePROを用いた副作用マネジメント

その他
限定募集中
男女両方
20歳以上
フェーズ指定なし
umin
試験の概要と目的について
乳がん薬物療法の副作用マネジメントにePROを活用することで得られる臨床的効果を評価すること
参加条件について
(1)病理学的に乳癌と診断されている (2)乳癌に対する全身薬物療法(細胞障害性抗がん剤、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬など)を実施している (3)電子デバイスの使用が可能 (4)研究者本人から文書による同意が得られている
※※ ご参加いただけない条件 ※※
(1)電子デバイスの使用が困難 (2)ホルモン療法のみを受けている
参照元 / Referring Source

この臨床試験情報は下記の公開データベースによって情報公開されております。

umin ID:UMIN000042955
最終更新日:2021-01-09
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